Ламивудин

МНН: Ламивудин

Рег.№ ЛП-007152
Фармакотерапевтическая группа:
Противовирусное [ВИЧ] средство
Форма отпуска:
По рецепту
Лекарственная форма:
Таблетки
Потребительская упаковка:
150 мг по 30 таблеток/150 мг по 60 таблеток
Потребительская упаковка:
Ламивудин
Ламивудин

О препарате

Показания к применению
Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых и детей с массой тела более 25 кг.
Способ применения и дозы
Препарат Ламивудин должен назначаться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.
Препарат Ламивудин принимают внутрь вне зависимости от приема пищи.
Для обеспечения точности дозирования препарата таблетки рекомендуется проглатывать полностью, без измельчения. Для пациентов, которые испытывают трудности с проглатыванием таблеток, предназначена лекарственная форма ламивудина раствор для приема внутрь. В качестве альтернативы допускается измельчение таблеток с последующим перемешиванием с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости, при этом полученную смесь необходимо принять внутрь полностью и незамедлительно.
При переходе от режима приема два раза в сутки к режиму один раз в сутки следует принять первую рекомендуемую однократную дозу примерно через 12 ч после последней принятой дозы по режиму двукратного приема, а затем продолжать принимать рекомендуемую однократную дозу примерно каждые 24 ч. При возврате к режиму приема два раза в сутки следует принять первую рекомендуемую дозу по режиму двукратного приема примерно через 24 ч после последней принятой однократной дозы.

Взрослые и дети с массой тела не менее 25 кг
Рекомендуемая доза ламивудина составляет 300 мг в сутки: по 150 мг два раза в сутки или по 300 мг один раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста
Данные по применению ламивудина у этой категории пациентов отсутствуют, однако следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у таких пациентов в связи с возрастными изменениями, такими как ухудшение функции почек и изменение показателей крови.

Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени концентрация ламивудина в плазме крови (AUC) повышена вследствие снижения клиренса. Поэтому у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин применение ламивудина в форме таблеток противопоказано.

Рекомендации по подбору дозы у взрослых и детей с массой тела не менее 25 кг
   Клиренс креатинина (мл/мин) 
     Первая доза.       Поддерживающая доза 
         От 30 до 50      150 мг      150 мг один раз в сутки
         Менее 30    Противопоказано (для данной лекарственной формы)   
Пациенты с нарушением функции печени
Данные, полученные у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени, показывают, что дисфункция печени не оказывает существенное влияние на фармакокинетику ламивудина. Исходя из этих данных, для пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда нарушение функции печени сопровождается нарушением функции почек.

Подробности в инструкции по применению.
Состав

Состав на 1 таблетку

Действующие вещества
Ламивудин
150 мг
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая тип 102
177,45 мг
Натрия крахмала гликолят
10,5 мг
Кремния диоксид коллоидный
5,92 мг
Натрия стеарилфумарат
2,63 мг
Кальция стеарат
3,50 мг
Состав оболочки
Оболочка «Вивакоат®» PA-1P-000 (гипромеллоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк, макрогол 3350)
10,5 мг